Знамя

Буинский район

Рус Тат
Вчера, сегодня, завтра

Сабирзяновы из Буинска до последнего не хотели верить в то, что у дочери страшная болезнь

Но обследование, проведенное в январе, подтвердило все подозрения: врачи обнаружили у девочки редко встречающееся генетическое заболевание Спинальная мышечная атрафия 1 типа форма Верднига Гоффмана

 

 

 

 

По словам Дианы, в первое время Ясмина вела себя как обычные дети: наблюдала, улыбалась, пыталась что-то делать. Но со временем малоподвижность девочки стала вызывать у родителей беспокойство.

Казанские врачи заподозрили у ребенка редко встречающееся заболевание. За три месяца диагноз подтвердился, а самое печальное, стало известно, что заболевание очень серьезное.

В феврале Ясмине исполнилось 2 года. Семья Сабирзяновых борется за то, чтобы Ясмине, которая еще берет в руки игрушки, сидя рисует, при поддержке хоть немного встает на ноги, не стало еще хуже.

По словам врачей, болезнь постоянно прогрессирует, постепенно атрофирует все мышцы, включая возможность самостоятельно дышать. Без поддерживающей терапии этой девочке грозит самое страшное – смерть. А стоимость этой терапии для семьи совершенно неподъемная сумма. По словам матери, для лечения, которого хватит на год, требуется 750 тысяч долларов, то есть 55 миллионов 500 тысяч рублей. Специалисты заверяют, что после первого курса сумма немного уменьшится. Но важно повторять лечение ежегодно. До этого семья ждет вызова в Московский медицинский центр. В случае сбора средств и покупки импортного препарата лечение продолжится там. Сабирзяновы общаются с семьями, в которых воспитываются такие дети. По их словам, при сборе половины суммы, необходимой на один курс, половину покрывает государство.

К нашему приходу Ясмина сидела, прислонившись к спинке дивана, и играла с игрушками. На первый взгляд малышка ничем не отличается от своих сверстников. Не дичится, зовет поиграть с ней. Все понятно разъясняет. Но спустя некоторое время устает, не держит тело.

Мать весь день возле дочери, делает лечебную гимнастику, помогает рисовать, тем временем надежда невольно толкает руки к телефону. Не поступили ли еще деньги на счет, открытый на сбор средств на лечение дочери?!

Буинцы, мы еще раз обращаемся к вам за помощью. Для Ильназа и Дианы даже небольшая сумма большая поддержка. Потому что мать не может работать, водить Ясмину в детский сад невозможно. Отец работает в буинской организации. Только для постановки точного диагноза им понадобилось около 50 тысяч рублей.

Как мы уже отметили, сбором средств для Ясмины занимается фонд «Сотворим добро вместе».

Реквизиты: номер счета: 40703810962000003031 Банк получателя: Отделение «Банк Татарстан» №8610 ПАО «Сбербанк» БИК: 049205603.

Кор. счет: 30101810600000000603. ИНН: 7707083893, КПП: 165502001.

Назначение платежа: Поможем Ясмине 3.

Перевести любую сумму денег на карту Сбербанка: карта Сбербанка: 2202200627188566. Держатель карты: Марюшин Роман Викторович.

Деньги можно перечислить и на карту Сбербанка: 4276620045595703. (тел.:89276750894). Карта открыта на имя Сабирзяновой Дианы Наилевны.

Оставляйте реакции

1

0

0

0

0

К сожалению, реакцию можно поставить не более одного раза :(
Мы работаем над улучшением нашего сервиса

Нет комментариев